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CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

型    號:
報    價: 1
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CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 胚肺細胞,HLF細胞 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B](人肝癌細胞) 小鼠原B細胞株;BaF3 小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) 人纖維肉瘤,HT-1080細胞 SW 900

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞) 詳細資料

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

商品屬性CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)


商品介紹

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

別稱 CFPac-1; CF PAC-1; CF-PAC1; CF-Pac1; CF Pac1; CFPAC1; CFPac1; CFPAC

種屬 人類

年齡(性別) 男性,26

組織來源 胰腺管腺癌,肝轉(zhuǎn)移

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述CFPAC-1細胞是胰腺管腺癌細胞系,建自26歲白人男性囊性纖維變性(CF)的肝轉(zhuǎn)移灶。CFPAC-1細胞表達囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子(CFTR),CFPAC-1細胞形態(tài)為上皮細胞樣且頂端微絨毛極化。CFPAC-1細胞表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原,倍增時間為30-32小時。CFPAC-1細胞是亞3倍體的細胞系,36%的細胞的染色體模式數(shù)為75。CFPAC-1細胞傳代至24代時,可在免疫抑制小鼠中致瘤。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 IMDM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30-45小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (passage 34)

抗原表達情況 CA19-9 antigen, 12000 units/mL, epithelial keratins

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 9ng/mL; pancreatic oncofetal antigen (POA), 28ng/mL; adenocarcinoma associated antigen (ACAA), 5000ng/mL; CA 19-9 antigen, 12000 units/mL; epithelial keratins

細胞處理:

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)檢測試劑盒 ,英文名: PPAR-α ELISA Kit

Rabbit acetylcholine (ACh) ELISA Kit 兔乙酰(ACh)檢測試劑盒

柯薩奇病毒A16(CAV-16)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

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體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitFA

TGFB1重組狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白)(抗原)

L10重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

CASP3 Protein Human 重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白

CSK Protein Mouse 重組小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白)(抗原)

CASP3 Protein Human 重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白

TGFB1重組狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

CSK Protein Mouse 重組小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白

L10重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)小鼠總蛋白(TP)檢測試劑盒 96T/48T

Human ai sperm aibody (glycolipid) ELISA Kit 人抗糖脂抗體(glycolipid)檢測試劑盒

HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISAKit 人泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACEELISAKit大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

藥品糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20

Mousepara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit小鼠對(PABA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨病毒性腸炎病毒(DEV)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細胞接收后的處理:

CFPAC-1 (人胰腺癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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