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細胞名稱 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌
形態(tài)特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 這是Mo-MuLV病毒感染的NIH/3T3細胞株。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長滿。

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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四氫非洲防己堿 CAS 483-34- 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

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小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌Galectin  半糖凝集素抗體 規(guī)格: 0.ml

S00-A9/MRP4/CFAG/Calgranulin B  S00A9抗體 規(guī)格: 0.ml

Thymulin  胸素抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMP-  基質金屬蛋白酶-抗體 規(guī)格: 0.ml

Thrombomodulin/CD4  栓調節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

FAM55D  FAM55D蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF70  環(huán)指蛋白70抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-CDKNB/P27kip (Thr57)  磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 規(guī)格: 0.ml

KCNC  離子通道蛋白Kv3.抗體 規(guī)格: 0.ml

KIAA576/VATL  囊泡胺轉運蛋白家族蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCDHGA  原鈣粘蛋白γA抗體 規(guī)格: 0.2mlIFITM/CD225  干擾素誘導跨膜蛋白抗體 0.ml

IFNA7/Interferon alpha 7/IFNA88  干擾素α7抗體 規(guī)格: 0.2ml