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產(chǎn)品展示

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片

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大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞提取物點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片

Rat Kidney: Normal Renal Artery Derivatives

來(lái)電可享受優(yōu)惠

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Rat Kidney: Normal Renal Artery Derivatives】
     大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從大鼠原代腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的,大鼠原代腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常大鼠腎動(dòng)脈組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克?。?/span><2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。?

兔抗GST Tag多克隆抗體 英文名:Anti-GST Tag rabbit polyclonal

人IgG (H+L) 英文名:Human IgG (H+L)冷藏(2-8℃) 避光

兔IgG (H+L) 英文名:Rabbit IgG (H+L) 冷凍(-20℃) 避光

小鼠IgG (H+L) 英文名:Mouse IgG (H+L) 冷凍(-20℃) 避光

大鼠IgG (H+L) 英文名:Rat IgG (H+L)冷藏(2-8℃) 避光

豚鼠IgG (H+L) 英文名:Guinea Pig IgG (H+L) 冷凍(-20℃)

山羊IgG (H+L) 英文名:Goat IgG (H+L) 冷凍(-20℃) 避光

牛IgG (H+L) 英文名:Bovine IgG (H+L) 冷凍(-20℃) 避光

山羊抗小鼠IgG免疫磁珠 英文名:Goat anti-mouse IgG immunomagnetic beas冷藏(2-8℃)

親和素免疫磁珠 英文名:Aviin immunomagnetic beas冷藏(2-8℃) 不可凍存

山羊抗兔IgG免疫磁珠 英文名:Goat anti-Rabbit immunomagnetic beas冷藏(2-8℃) 不可凍存

* 英文名:Human Fibrinogen冷藏(2-8℃) 避光  

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片Xylocaine * 37-58-6  00mg

0.2ml八連排PCR管(鼓蓋) ,0盒/箱 25排  盒

BSA-HRP 0.ml  支

Chenodeoxycholic acid * 474-25-9  20mg

Salmon sperm DNA 鮭魚(yú)精DNA 00mg  支

聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒 50T  盒

VitaminB2 *2 g  瓶

Brusatol 鴉膽子苦醇 4907-98-3  20mg

2-Deoxy-D-glucose2-脫氧-D-葡萄糖 g  瓶

Bile Salte No.3 三號(hào)膽鹽 250g  瓶

Methyl Green 甲綠 g  瓶

培養(yǎng)步驟:
大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮 Rat Kidney: Normal R
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