大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞【RatLung:NormalArteryEndothelialCells】
  大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述：大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常大鼠肺組織，呈單層多角形鋪路石狀分布。該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)，維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。公司提供的大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞，均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatLungPrimaCell?:NormalArteryEndothelialCellsCatNo.3-7050)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（高分化）中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis大鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumM4(人黑色素瘤細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

II型膠原酶(含0mL酶解緩沖液)小鼠垂體瘤細(xì)胞

橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

芽胞菌 Bacillus sp.熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

BT-549(人腺管細(xì)胞)厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書黃芪皂苷I英文名稱：Astragalus saponin I分子式：840.99分子量： C43H68O6：84680-75-

十二氫-3A,6,6,9A-四甲-萘并[2,-B]-呋喃分子式：236.39英文名稱：Twelve -3A, 6,6,9A- four, [2,-B]-：3738-00-9分子量： C6H28O

昔洛韋英文名稱：With valaciclovir分子式：253.26分子量： C0H5N5O3：39809-25-

5-乙-2-吡乙分子式：5.2英文名稱：5- ethyl -2- pyridine ethanol：23856分子量： C9H3NO

-BOC-2-甲分子式：24.3英文名稱：-BOC-2- methyl piperidine：分子量： CH22N2O2

4-甲-8-羥喹啉分子式：59.8456英文名稱：4- methyl -8-：3846-73-9分子量： C0H9NO

6-吲唑分子式：33.5英文名稱：Aminoindazole 6-：6967-2-0分子量： C7H7N3

4-溴--(四氫-2H-吡喃-2-)-H-吡唑分子式：23.09英文名稱：4- -- (four -2H- pyran hydrogen bromide -2- base -H- pyrazole)：82099-98-7分子量： C8HBrN2O

蓮心堿高氯鹽英文名稱：Liensinine perchlorate分子式：分子量：C37H42N2O6.xClHO4：2385-63-9

2-(二甲乙硅)吡分子式：63.3英文名稱：2- (two methyl vinyl silicone) pyridine：3255-39-9分子量： C9H3NSi