小鼠腎管狀上皮細(xì)胞【MouseKidney: RenalTubularEpithelialCells】
  小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：小鼠腎管狀上皮細(xì)胞分離自正常小鼠腎組織，腎小管上皮細(xì)胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸，排泌非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入終尿。能分泌炎癥介質(zhì)如細(xì)胞因子和趨化因子，通過(guò)產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細(xì)胞參與急性炎癥反應(yīng)。公司提供的小鼠腎管狀上皮細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseKidneyPrimaCell™:NormalRenalTubularEpithelialCellsCatNo.3-4309)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠腎管狀上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae293(人胚腎細(xì)胞)

少根根霉 Rhizopus arrhizus毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes

人角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

海水產(chǎn)堿菌泡盛曲霉 Aspergillus awamori

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii直邊正青霉 Eupenicillium lineolatum

香菇 Lentinula edodes雙孢蘑菇

 正常細(xì)胞一步法Western封閉液

植物桿菌 Lactobacillus plantarum小鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)直接紅棕MN英文名稱：Direct red brown MN分子式：分子量：：

曙紅Y（溶）英文名稱：Eosin Y (alcohol)分子式：647.89分子量： C20H8Br4O5：5086-94-9

黃芪總苷英文名稱：Total saponins of Astragalus分子式：784分子量：C4H68O4：ytutu

2,6-二氟吡分子式：5.08英文名稱：2,6- two：53-65-分子量： C5H3F2N

鄰三氟甲氧分子式：288.0英文名稱：O f three f：75278-00-9分子量： C7H4F3IO

2,4-二氯甲分子式：6.03英文名稱：2,4- two：95-73-8分子量： C7H6Cl2

2-氯-3-氟-6-甲吡分子式：45.56英文名稱：2- chloride -3- -6-：374633-32-6分子量： C6H5ClFN

甲酸鈷分子式：30.6英文名稱：Cobalt benzoate：932-69-4分子量： C4H0CoO4

2-溴-6-氯吡分子式：92.44英文名稱：2- -6- chloride：540-72-7分子量： C5H3BrClN

性玫瑰紅Ｂ英文名稱：Acid rose red B分子式：580.65分子量： C27H29N2NaO7S2：3520-42-