產(chǎn)品展示
公司向您人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) | HumanUmbilical:NormalUmbilicalVeinEndothelialCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanUmbilical:NormalUmbilicalVeinEndothelialCells】
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人臍帶靜脈組織,血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持血管動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子。內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。公司提供的人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanUmbilicalPrimaCell™:NormalUmbilicalVeinEndothelialcellsCatNo.3-069)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
蘇云金芽胞桿菌柏氏變種 Bacillus thuringiensis var. berliner中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基JEG-3(人絨毛膜細(xì)胞)
香菇 Lentinula edodes尖孢鐮刀菌棉花?;?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
786-O(人腎透細(xì)胞細(xì)胞)低分化胃
糖化酵母 Saccharomyces diastaticus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
苜蓿中華根瘤菌杯形禿馬勃 Calvatia cyathiformis
RL(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞)小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
圣堡羅沙門(mén)氏菌 Salmonella saintpaul人腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)2--5-溴吡分子式:83.0英文名稱:2- cyano -5- pyridine bromide:97483-77-7分子量: C6H3BrN2
2,5-二甲并惡唑分子式:47.7英文名稱:2,5- two methyl benzoxazole:5676-58-4分子量: C9H9NO
2-(2-羥)并惡唑分子式:2.22英文名稱:2- (2- hydroxyphenyl) benzoxazole:835-64-3分子量: C3H9NO2
N-乙咔唑分子式:95.26英文名稱:N- ethylcarbazole:86-28-2分子量: C4H3N
4-三氟甲分子式:53.5英文名稱:4- three fluorine methyl piperidine:657-36-3分子量: C6H0F3N
4,4'-雙(二乙氧膦-酰甲)-聯(lián)分子式:453.94英文名稱:4,4'- bis (two) - - - - - - -:799-34-5分子量: (C6H4)2[CH2OP(OC2H5)2]
8-硝-7-喹啉甲醛分子式:202.7英文名稱:8- nitro -7-:0327-87-分子量: C0H6N2O3
性藍(lán)40英文名稱:Acid blue 40分子式:473.43分子量: C22H6N3NaO6S:6424-85-7
二十四英文名稱:Twenty-four acid分子式:368.64分子量: C24H48O2:557-59-5
銀杏(C5:)英文名稱:Ginkgo biloba (C5:)分子式:346.5076分子量:C22H34O3:2290-60-7
注意事項(xiàng):
. 接收到人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。