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產(chǎn)品展示

kyse30人食道癌細(xì)胞

kyse30人食道癌細(xì)胞

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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kyse30人食道癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞) 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 RBE(人膽管癌細(xì)胞) FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人細(xì)胞裂解液

kyse30人食道癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

kyse30人食道癌細(xì)胞

kyse30人食道癌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣,帶有長(zhǎng)的偽足

編號(hào)

GOY-01X1716

 

商品詳情:

kyse30人食道癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣,帶有長(zhǎng)的偽足

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

RPMI-1640Ham's F-122mM L-Glutamine10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%CO2,5%, 溫度:37

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

Derived from well   differentiated invasive esophageal squamous cell carcinoma resected from   middle intra-thoracic esophagus of a 64-year-old Japanese man prior to   treatment; cell line Established from tumor cells heterotransplanted into   athymic mice; descr

 


kyse30人食道癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

kyse30人食道癌細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

kyse30人食道癌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
kyse30人食道癌細(xì)胞

大鼠γ(FGγ)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: FGγ ELISA Kit

Mouse pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A) ELISA Kit 小鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)檢測(cè)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit人促腎上腺皮質(zhì)激素

細(xì)胞HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitC4大鼠補(bǔ)體蛋白4

ACBD7重組人 ACBD7 蛋白 Protein

Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白

MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白

PCSK9 Protein Human 重組人 PCSK9 / NARC1 蛋白

Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白

ACBD7重組人 ACBD7 蛋白 Protein

PCSK9 Protein Human 重組人 PCSK9 / NARC1 蛋白

MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

kyse30人食道癌細(xì)胞小鼠泌乳素(PL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucokinase (GCK) ELISA Kit 人葡萄糖激酶(GCK)檢測(cè)試劑盒

HumanAgrinELISAKit 人聚集蛋白(Agrin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAcrineOrange,AO檢測(cè)試劑盒人橙(AO)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測(cè)試劑盒20

Mouseangiotension,ANG-ELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠p53(p53)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

kyse30人食道癌細(xì)胞
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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