Hepa 1-6  小鼠肝癌細胞

商品屬性

商品介紹

細胞別稱；hepa 1-6; Hepa1-6；小鼠肝癌細胞

種屬來源；小鼠

組織來源；肝臟

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內

背景簡介；Hepa 1-6細胞是C57/L小鼠中產(chǎn)生的BW7756小鼠肝癌的衍生株。檢測表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）陰性

生物安全等級；1

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CRL-1830 BCRC; 60051 DSMZ; ACC-175 ECACC; 9211

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠二(MDA)檢測試劑盒 ，英文名： MDA ELISA Kit

Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒

ELISA 小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)  進口分裝

CLIAKitforKLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白

通用型大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)試劑盒20次

ELISAKitTGFβ2大鼠轉化生長因子β2

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 標簽) Protein

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 載脂蛋白-a1

CSTB重組人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

CD19 Protein Mouse 重組小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

Ractopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

NS1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF4重組人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

Hepa 1-6  小鼠肝癌細胞小鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)檢測試劑盒

humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 人促腎上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCV檢測試劑盒人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humanurinarybladdercanceraigen,UBCELISAKit人膀胱癌抗原(UBC)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素15(IL-15)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素13(IL-13)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素12(IL-12/P70)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素12(IL-12/P40)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。